俄罗斯试管婴儿如何筛查疾病基因?

俄罗斯试管婴儿如何筛查疾病基因?

日期:2019-9-5

俄罗斯第三代试管婴儿技术帮助了很多不育不语家庭圆满了生育子女的愿望,还帮助了很多家庭达到优生优育的目的,俄罗斯第三代试管婴儿技术是在发育至囊胚时期对其进行PGS/PGD的基因筛查,囊胚基因筛查可以优化宝宝基因,保障宝宝健康,提升俄罗斯试管婴儿成功率。
正常的精子和卵子结合后会行程一个拥有46条(23对)染色体细胞,这个细胞称为受精卵,但是很多不孕不育的原因正是由于精子卵子无法正常结合形成受精卵,或者出现染色体缺失的情况,导致受精卵无法正常发育。男女一方或双方的染色体发生异常,均有可能导致后代患有染色体异常性疾病,甚至出现胎死腹中和流产现象的发生。俄罗斯试管专家介绍说,宝宝出现先天性发育不良、畸形、地中海贫血、血友病、猫叫综合症等均是染色体异常导致的,且是无法治愈的;当然,习惯性胎停、流产等也是胎儿染色体异常的最常见表现形式。
夫妻双方在准备怀孕前都要先去做染色体的检测,若医生判断检测结果正常,自然受孕不会导致生出有基因疾病的宝宝,那么夫妻可以放心选择自然孕育的,但如果男女一方或双方为染色体疾病的携带者,通过自然生育的宝宝可能患病也有可能为正常(一方携带致病基因,则后代为健康;双方携带,则后代或健康或患病);再者如果父母的染色体已经发生异常,出生后的宝宝极大可能为患病儿,这种情况,建议选择科学的助孕方式“俄罗斯试管婴儿”来完成自己孕育梦想。
俄罗斯试管婴儿专家和基因专家指出:医学上的事情是非常严谨的,没有一项医疗技术可以做到100%的成功,俄罗斯试管婴儿技术也是一样。但是,俄罗斯试管婴儿助孕技术是目前染色体异常夫妇能够获得健康宝宝的唯一途径。
俄罗斯试管婴儿主要是针对囊胚的46条染色体进行全面筛查,目前常见的几百种种染色体和所有的家族遗传病,可以做到100%的确诊率,且27年的临床出生的宝宝证明:没有一例出现染色体异常和患有家族遗传病的宝宝。俄罗斯试管婴儿诊断囊胚染色体的技术我们称之为PGS/PGD基因筛查,是第三代试管婴儿的核心技术。
什么是PGS?PGD?
PGS是囊胚植入前遗传学筛查,其主要作用是在俄罗斯试管婴儿囊胚被植入子宫前,利用PGS对囊胚进行染色体数目和结构异常的检测,通过检测、比对来分析囊胚是否存在遗传物质异常的现象,用以保障俄罗斯试管婴儿周期的顺利进行。
PGD是囊胚种植前基因诊断,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因(或携带可能导致特定疾病的基因突变)。PGD技术是针对PGS筛查后的某一号异常染色体进行基因诊断,从而杜绝试管宝宝患一些遗传疾病,更是保障俄罗斯试管婴儿的健康发育。
俄罗斯试管传统的IVF一般是将卵子与一定数量的精子放置在同一器皿中,让精子与卵子“自由恋爱”完成受精。但在某些情况下,精子无法穿透卵子外壳进行受精,这时就需要胚胎师进行“包办婚姻”采用卵胞浆内单精子注射(ICSI)技术将挑选的精子直接注射入卵子内部帮助受精。

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