但凡涉及到俄罗斯试管，总会与三代分不开关系。各家医院为了彰显自己的不同，又在三代试管的概念上引入了很多新名词。比如曾经的NGS技术，CCS技术等等。可是三代到底是什么，PGS和PGD的区别你们叫得出来么？
三代试管技术其实包含PGD（胚胎植入前遗传病筛查）和PGS（胚胎植入前染色体筛查）两种，在国内无论是PGS还是PGD都叫做三代。
① PGS可以筛查染色体问题，预防流产和畸形，提高试管成功率。
基因是最基础的遗传单位，每一个基因都有他的功能，一旦发生错误就会导致问题和疾病。比如说兔唇，其实就是一个小小的MTHFR基因出了点小毛病。我们人体内像这样的基因多达好几万个，而这些基因就存在于我们体内的23对染色体上。
所以，一旦染色体出了问题，那就是大量的基因功能都出现了问题，这种情况最容易发生在我们的精子和卵子细胞上，一旦精子和卵子出现了问题，那么受精卵就有问题，就有可能导致会导致流产和畸形。因为胚胎里每一颗细胞都是从受精卵变过来的，所以所有细胞的染色体都是一样的。我们只要对受精卵发育成的囊胚进行染色体抽样检查，俗称活检，就可以判断整个胚胎里面的染色体是不是正常的。找到染色体没有问题的胚胎移植会准妈妈的体内，就可以显著的提高试管的成功率。
② PGD可以筛查基因问题，预防先天性遗传病，可以保证生下健康的胎儿。
我们前面说到了，人体是由几万个基因组成的，任何一个基因出错都有可能导致疾病，如果这个基因传递下去，就会生下有先天性遗传病的宝宝。那么同样，我们对胚胎中的细胞进行基因分析，就可以筛除掉有问题的基因，预防宝宝获得遗传病了。
PGS和PGD的区别
①PGS是通用性的，PGD是定制的
市面上几乎所有关于三代的宣传，都会说明可以筛查多少对染色体，多少种基因。其实这个说法含糊其辞，很容易造成患者的误解。
PGS是通用的，花钱就能做，类似于保健品。
目前市面上所有的三代试管套餐，其实包含的都是PGS。染色体筛查是一个通用项目，任何人都可以做，只要把胚胎的细胞送去检查，就可以发现有没有染色体问题。是一种进可以预防流产和畸形，退可以判断性别的通用性产品。
PGD是定制的，只面向于有遗传病的家庭，类似于处方药。
讲到这里有人可能会问，网络上不是宣传PGD可以筛查180种甚至260种遗传病么，这个我也需要，给我也来个PGD。NONONO，这个不是你有钱就能做的，这个需要医生的许可才可以。
首先，宣传上讲的能筛查多少种疾病其实只是一个范围，并不是真的一次性可以筛查掉这么多种疾病。目前列出的260种疾病，实际上指的是这260种都可以做，但实际上PGD一次只能选择其中的一种或几种筛查。（但如果患者换上了目录以外的遗传病，并且证实了，也是可以申请PGD的）
其次，申请做PGD，需要先确认有或者携带遗传病，才能往下做。
经常有人问我，我家族有癫痫史，这个可以申请做PGD么？我家里很多人抑郁，可以申请做PGD么？很抱歉，癫痫，抑郁都不属于遗传病。所以你申请不了PGD。
目前PGD只面向于确切证实过的单基因遗传病，并且想要做PGD，你要找到家里存在这种遗传病的证据。通常就是直系三代以内，发病过的人。并且把所有的发病的人都做一下基因检查，做一下遗传图谱，看看是不是真的遗传，并且找到发病的具体基因，才可以往下做。
最后，PGD检查需要针对患者做定制的探针，是定制的实验。
我们假设找到了具体的遗传病问题，接下来实验室就需要针对这种遗传病制作特别的探针，好能在未来的胚胎上去特异的检查是否有这样的遗传病。这个并不是通用的，每个人都要单独定做的。
PGS解决不了染色体易位，需要PGD来帮忙
现在市面上三代试管套餐中的PGS产品，其实更多只能解决染色体多了或是少了的问题，例如多一条或少一条，或是多一部分，少一部分这种问题。
但是染色体有另外一种情况，就是两条染色体上部分的东西发生了交换，这样，其实东西还是那样多，但是位置变了。这时候PGS就检测不了，
这时候还是要申请做PGD，针对患者的情况制作探针，然后进行检测了。
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